AI 诊断工作台 7 / 7 模型在线
血液病专科 AI 模型矩阵： 统一调用入口、可追溯结果、临床决策建议。当前样本：HEM-2025-04827 · 张敏 · 女 · 42 岁
专科 AI 模型 (7)
按调用频次排序
急性白血病智能分型 v3.2
基于 MICM 多模态融合，输出 FAB / WHO 分型与风险分层
98.4% AUC·3,184 次/月·~1.2s
骨髓细胞形态学识别
瑞氏-吉姆萨涂片，自动识别 38 类骨髓细胞
96.2% F1·2,841 次/月·~0.4s/视野
多发性骨髓瘤预后评估
R-ISS / MASS-FISH 联合预后建模
C-index 0.87·1,206 次/月
染色体核型智能分析
G 显带核型自动配对与异常识别
94.7% 准确·682 次/月
FISH 信号智能判读
荧光信号点自动计数与融合判定
99.1% 灵敏·514 次/月
MRD 智能监测 新
流式 / qPCR 微小残留病动态追踪
85.6% 召回·328 次/月
血液病知识图谱
2.1M 实体 · 7.4M 关系 · 询证辅助
召回 91.8%·4,612 次/月
急性白血病智能分型 · ALL-Classify v3.2
基于 形态 + 流式 + 核型 + 分子 四模态融合 · WHO 2022 / FAB 分型 · 风险分层
HEM-2025-04827
输入样本 · 完整 MICM 模态已就绪
形态学 · 1.2GB · 48 视野
免疫学 · CD2/3/5/7/10/19/20/22/33/34/45/56/117/HLA-DR
细胞遗传学 · 20/20 核型 · t(9;22)(q34;q11.2)
分子 · BCR-ABL1 p210 +、IKZF1 缺失
分析结果 · 已完成
主要诊断建议
Ph+ B-ALL
急性 B 淋巴细胞白血病 · 费城染色体阳性 · 高危分层
高危
置信 97.4%
关键证据 & 模型注意点
核型 t(9;22)(q34;q11.2) 阳性 — Ph+ 分型核心证据
细胞遗传学：20/20 核型携带 Ph 染色体 · BCR-ABL1 p210 主转录本 · FISH 信号比 76.4%（>阈值 1.5%）
IKZF1 基因缺失 — 提示高危分层升级
分子检测确认 IKZF1Δ4-7，列入"高危复发"评分；建议联合 TKI + 化疗方案。
免疫表型符合 B 系前体细胞 — CD19+ / CD22+ / cytCD79a+ / CD10+ / CD34+
未见 T 系或髓系标记，排除 MPAL 与 T-ALL 可能。
骨髓原始淋巴细胞 84.2% — 显著高于诊断阈值
形态学模型识别 304/360 个细胞为原淋；与流式 84.6% 高度一致。
四模态证据一致 — 跨模态置信度 0.974
形态 / 免疫 / 核型 / 分子 四路独立推理均指向 Ph+ B-ALL，模型未触发"模态冲突"告警。
临床决策建议（仅供参考，需主治医师确认）
依据 NCCN ALL 2024 V3 与 CSCO 急性白血病诊疗指南，推荐 "TKI（达沙替尼/伊马替尼）+ VCR-DEX 诱导" 方案；
诱导第 14、28、56 天 MRD 复查；考虑同胞 HLA 配型评估异基因 HSCT 适应症。
同类历史病例 18 例，2 年 OS 67.4%，3 年 EFS 54.1%。
本次推理已记录至 MICM 数据集 · 可用于后续模型迭代
运行队列
HEM-2025-04826
运行中
骨髓形态学识别 · 视野 23/48
HEM-2025-04825
14:09:01
FISH 信号判读 · 6/6 探针
HEM-2025-04824
排队
MRD 智能监测 · 等待 0.4 GB 上传
最近调用 查看全部 →
HEM-2025-04820
13:54
AML-M3 / APL · 风险中
HEM-2025-04812
11:32
B-ALL 标准危 · 置信 94.1%
HEM-2025-04807
10:18
多发性骨髓瘤 · R-ISS III
HEM-2025-04795
09:42
弥漫大 B 淋巴瘤 · GCB 亚型
模型性能（今日 24h）
急性白血病分型1.18s · p95●●●●○
骨髓形态学识别0.42s · p95●●●●●
MM 预后评估0.86s · p95●●●●●
染色体核型2.41s · p95●●●○○
FISH 判读0.74s · p95●●●●●
MRD 监测1.92s · p95●●●●○
知识图谱0.18s · p95●●●●●
GPU 利用率
68% · A100 ×4
推理总量 (24h)
12,408
错误率
0.04%